有機/無機混合型太陽電池是一種綜合利用了有機材料和無機材料各自優點的新型太陽電池。本文在介紹有機太陽電池工作原理及研究進展的基礎上，綜述了ZnO 納米棒/聚合物混合型太陽電池的制備方法，詳細討論了ZnO電極處理、溶劑的選擇、退火、有機功能材料的選擇等因素對器件性能的優化機制，并就提高器件性能的途徑提出作者的見解。

1. 引言

　　有機太陽電池是繼硅基太陽電池和化合物半導體薄膜太陽電池之后的一種新型的太陽電池。有機太陽電池質量輕、制備工藝簡單、價格低廉、污染小，并且可以實現全固態、卷對卷的大面積柔性器件制備，目前在國際上興起了廣泛的研究，各種新材料、新器件結構不斷提出，效率也在不斷提高，其中PCBM:P3HT 體異質結結構的太陽電池效率已接近5%。

　　有機/無機混合型太陽電池是Green 等人提出的第三代太陽電池中的一種，它綜合了有機材料和無機材料兩者的優點：有機材料具有很高的光吸收系數，無機材料則是很好的載流子傳輸層；在無機材料中引入有機材料進行敏化，可以增強弱吸收材料的光吸收或者是形成中間帶隙實現多光子吸收。

　　本文敘述了有機太陽電池的基本原理及研究進展，在此基礎上介紹ZnO納米棒/聚合物混合型太陽電池的制備方法，詳細地對提高器件性能的工藝、條件進行了討論。

2. 有機太陽電池基本原理

　　太陽電池從基本原理上可以分為兩大類：半導體p-n結太陽電池和激子太陽電池。在p-n 結太陽電池中，光激發將會產生自由電子和空穴，兩者在p-n 結區內建電場的加速下向兩極輸運，p-n 結之間的光電壓即為p、n 極之間準費米能級差。硅系列太陽電池以及化合物半導體太陽電池屬于這一類型。

　　激子太陽電池中，光激發產生瞬間的局域激發態，或稱激子——一般為較高的激子束縛能的Frenkel 激子，難以在熱波動下（～kT）分離為自由電子和空穴。激子可以視為由導帶底（在有機分子或者納米團簇中為最低未占有分子軌道（LUMO）能級）的電子和價帶頂（在有機分子或者納米團簇中為最高占有分子軌道（HOMO）能級）的空穴組成的中性粒子。當半導體（分子，晶體或者納米團簇）和其他導帶底（或者LUMO）能級更低的材料鍵合在一起，激子將會在界面上分離成為自由電子和空穴，這就是激子類太陽電池的基本原理。有機太陽電池、染料敏化太陽電池以及量子點太陽電池便屬于這一類太陽電池。

圖1 有機太陽電池能帶結構和光吸收過程 Φ:功函數，χ: 電子親和勢，IP: 離化能，Eg: 禁帶寬度

　　有機太陽電池的典型結構是將有機材料夾在兩個電極之間，形成“三明治”結構的平面異質結（planar heterojunction），其工作原理和有機發光器件（OLEDs）的相反。在OLEDs 中，電子從低功函數電極（陰極）注入器件后，與從高功函數電極注入的空穴相遇而復合發光，同時實現電平衡。而在太陽電池中，光照條件下有機材料的分子被激發，電子從HOMO 能級躍遷到LUMO 能級而形成激子，激子擴散到界面分離成電子和空穴后分別向兩個電極輸運，最終實現光伏轉換（圖1）。界面由于費米能級差異而產生界面勢壘，有機材料中激子的分離都是發生在界面上，如有機材料和電極的界面、不同有機材料的界面、以及材料中的缺陷、雜質等界面。

　　施主（donor）和受主（acceptor）材料先后生長形成單一界面的平面異質結太陽電池，由于激子大多是在遠離界面（大于Lex，如P3HT的Lex大約為10 nm）的地方產生，擴散過程中復合幾率大，光電轉換效率比較低。把施主和受主材料混合形成“體異質結”（BHJ: bulk-heterojunction）的結構大大改善了這一缺點。首先，BHJ結構中，激子到界面進行分離所需擴散的距離減小；其次，BHJ結構還增加了施主/受主的接觸界面。高效的有機太陽電池既需要大面積的界面實現光激發以及激子的分離，還需要載流子向電極高效率傳輸的良好路徑，BHJ結構的優點就是在這兩者之間找到了一個平衡點。BHJ結構的一個嚴重缺點就是兩種有機材料混合之后，隨著時間的推移，由于分子運動而容易發生相分離（phase segregation）導致器件失效。

　　混合型太陽電池是綜合了有機材料和無機材料的優點以獲得高性能的新結構。TiO₂和ZnO是目前研究得比較廣泛的無機材料，兩者禁帶寬度基本相同（3.20 eV），但ZnO相對于TiO₂而言電導率較高，生長條件也簡單，容易生長成納米棒陣列結構或者納米顆粒薄膜。P3HT是一種p型有機半導體材料，目前被廣泛用于有機太陽電池中。

3. ZnO納米棒/聚合物太陽電池制備

　　常見的ZnO 納米棒/聚合物電池的結構如圖2 所示。相比于ZnO 納米晶粒薄膜，ZnO 納米棒陣列有幾個顯著的優點有望使器件效率得到提高：首先，陣列結構有利于聚合物的填充，同時增加了激子分離所需的界面；其次，陣列結構能夠為分離后的電子提供一個直接而快速的通道，避免了電子與空穴的復合；此外，聚合物在無機材料有序孔洞中的整齊排列可以提高其載流子遷移率以及有效避免聚合物的團聚。

圖2 混合型太陽電池結構示意圖（ITO/ZnO(rods)/P3HT/Au）

　　ZnO納米棒陣列可通過水熱法生長。直接在基板上水熱生長ZnO 得到的將是納米花的結構（圖3），為了得到規則整齊的納米棒陣列，首先在ITO 或者FTO 基底上用乙二醇甲醚溶解的二水合醋酸鋅（Zn(CH3COO)2·2H2O）和乙醇胺凝膠旋涂一層數十納米的“種子層”，“種子層”的厚度可由旋涂的次數以及凝膠的濃度來控制，粒徑的大小則主要由熱處理的溫度和時間決定：熱處理溫度越高，時間越長，晶粒尺寸越大。納米棒陣列的生長在以一定量配比的Zn(NO3)2、HMTA 和PEI 溶液中進行，反應需在95 ℃水浴中進行數小時。PEI 是一種陽離子的高分子電解質，可以阻止ZnO 的橫向生長，提高陣列的取向性以及納米棒的長度。

　　P3HT等聚合物通過四氫呋喃、氯仿、氯苯、二甲苯等溶劑溶解后旋涂于半導體電極上，濃度一般為10~30mg/ml。P3HT的玻璃化溫度Tg為50 ℃，平衡熔化溫度Tm為175 ℃，也有研究發現200 ℃退火之后可提高P3HT的結晶性能和在納米棒陣列中的填充率。為了獲得良好的薄膜質量，上述步驟都應在手套箱中完成。