準分子激光引起的非晶硅薄膜晶化行為的研究
利用KrF準分子激光對非晶硅薄膜的表層進行了晶化。研究了激光能量密度和照射脈沖數(shù)對薄膜結(jié)晶度的影響,并對晶化后薄膜的形貌和結(jié)構(gòu)進行了表征。結(jié)果表明:該非晶硅薄膜晶化閾值約為110mJ/cm2,且不受照射脈沖數(shù)的影響;激光能量密度是影響薄膜結(jié)晶度的首要因素,但在較低的能量密度時,增加照射脈沖數(shù)也會顯著的提高薄膜結(jié)晶度;結(jié)構(gòu)及形貌表征發(fā)現(xiàn),薄膜晶化層厚度約為400~500nm,平均晶粒尺寸為30~50nm。
準分子激光晶化(ELC)是一種將非晶硅薄膜轉(zhuǎn)換為多晶硅薄膜的有效方法,目前在薄膜晶體管(TFT)和薄膜太陽能電池領(lǐng)域有著廣泛的研究和應(yīng)用。通常準分子激光工作在紫外光區(qū),非晶硅薄膜對其光子的吸收僅限于表層的幾納米深度;并且由于激光脈寬較窄,非晶硅的融化和結(jié)晶過程在納秒級的短時間內(nèi)完成,整個晶化過程對于薄膜的襯底幾乎沒有影響。因此,可以采用廉價襯底,如玻璃,不銹鋼等,這對于制造低成本、大面積的高效太陽能電池來說是非常關(guān)鍵的。然而,目前的研究主要集中于將非晶硅薄膜整體晶化,至今很少有文獻報道利用該技術(shù)來進行薄膜的表層晶化,從而制備微晶硅/ 非晶硅(μc-Si/a-Si)復(fù)合薄膜。眾所周知,非晶硅薄膜在接受陽光照射時存在光致亞穩(wěn)效應(yīng)(SWE),并且對紅光及紅外波長吸收不足,這些在很大程度上影響了薄膜電池的轉(zhuǎn)換效率及穩(wěn)定性。而微晶硅薄膜對紅外吸收系數(shù)高、穩(wěn)定性好,可以大大彌補非晶硅的不足。因此,這種復(fù)合薄膜對于提升薄膜電池的轉(zhuǎn)換效率及穩(wěn)定性具有巨大的潛力。然而,由于非晶與微晶結(jié)構(gòu)上的差異,使得復(fù)合薄膜沉積工藝復(fù)雜、制備困難。因此,將ELC技術(shù)應(yīng)用于此,使得復(fù)合薄膜制備工藝簡單快捷,有著很好的研究和應(yīng)用前景。
本文采用KrF(波長為248nm)準分子激光對非晶硅薄膜進行晶化處理,制備了μc-Si/a-Si復(fù)合薄膜。主要研究了激光能量密度和輻照脈沖數(shù)對薄膜結(jié)晶度的影響,并且對晶化行為和機制進行了討論。
1、實驗方法
待晶化的非晶硅薄膜通過電子回旋共振-等離子體增強的化學(xué)氣相沉積(ECR-PECVD)方法制得,采用普通玻璃作為襯底,反應(yīng)氣體為Ar和SiH4。沉積工藝參數(shù)為:沉積室本底真空7×10-3Pa,SiH4流量10 sccm,Ar 流量70sccm,沉積溫度~300℃,工作壓力3.0Pa,微波功率600 W,沉積時間為6h。沉積得到的薄膜厚度約為1.7μm。激光晶化采用Lambda Physik LPX 305iKrF (λ = 248 nm)準分子激光作為輻照源,激光脈寬25 ns,光斑尺寸為30×10mm。實驗在室溫(25℃)空氣條件下進行,采用Ar作為保護氣體,激光能量密度為50~300mJ/cm2。采用JEOL JSM-6301F 場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE- SEM) 來進行薄膜形貌觀察。利用JYLabram HR 800 激光拉曼光譜儀來進行結(jié)晶度的研究,工作氣體He- Ne,激光波長632.8nm。采用Tecnai G220透射電子顯微鏡(TEM)對薄膜進行形貌觀察及電子衍射分析。
2、結(jié)果分析與討論
2.1、激光能量密度對薄膜結(jié)晶度的影響
激光能量密度直接影響薄膜的晶化效果。圖1給出了在不同激光能量密度輻照下薄膜的Raman散射譜。從圖中可以看出,在激光能量密度為50mJ/cm2 和80 mJ/cm2 時,Raman譜顯示為480cm-1處的非晶包,表明薄膜仍處于非晶狀態(tài)。當(dāng)激光能量密度為110 mJ/cm2時,Raman 譜首次出現(xiàn)了520 cm-1處的尖峰,表明薄膜晶化已經(jīng)開始,晶化閾值110mJ/cm2 在附近,這與真空技術(shù)網(wǎng)以往的文章上的結(jié)果一致。而且,隨著激光能量密度升高,520 cm-1 處的晶體峰越來越強,表明薄膜的結(jié)晶度逐漸提高。
圖1 不同激光能量密度條件下薄膜的Raman散射譜
為了進一步分析薄膜晶化層中微晶相的比例,我們對Raman 散射譜進行分峰擬合,采用公式Xc=(I520+I510)/(I520+I510+I480)來計算薄膜的結(jié)晶度。其中,Xc代表薄膜中微晶相所占的比例,I520、I510、I480分別指對應(yīng)于520cm- 1,510cm-1和480 cm- 1處進行Lorentzian分解后,三個波峰的相對積分強度。通過計算得到薄膜結(jié)晶度對激光能量密度的曲線,如圖2所示。從圖中可以看出,結(jié)晶度隨著激光能量密度的增加呈現(xiàn)出先緩慢、再迅速、最后緩慢增加的變化趨勢。這是由于:當(dāng)激光能量密度高于晶化閾值而低于150 mJ/cm2 時,晶化過程剛剛開始,薄膜表面并未出現(xiàn)熔化現(xiàn)象,非晶硅是以固相結(jié)晶機制進行晶化,因而結(jié)晶度增加緩慢;當(dāng)激光能量密度超過150 mJ/cm2,即非晶硅薄膜的表面熔化閾值時,由于薄膜表面熔化而使結(jié)晶度急劇增加,并且隨能量密度升高,薄膜表面熔化的停留時間增加, 熔化的比例增加,因而結(jié)晶度迅速增加; 當(dāng)激光能量密度高于250 mJ/cm2時, 由于薄膜表面晶化程度已經(jīng)處于較高水平,增長的空間不大,因而結(jié)晶度增加緩慢。
圖2 結(jié)晶度與激光能量密度的關(guān)系