摻雜對ZnO溶膠凝膠薄膜光電特性影響的研究進展
ZnO作為寬禁帶透明半導體材料在光電領域具有廣闊應用前景,通過摻雜可改善其光電性能。本文從第一性原理理論計算和實驗方面綜述了摻雜對ZnO溶膠凝膠薄膜光電特性影響的最新進展。III、IV族及稀土元素摻雜可在ZnO導帶底引入大量載流子,使費米能級進入導帶,利于n型導電。I、IB族或V族元素摻雜可替代Zn或O原子位置,產生受主雜質能級,增加受主濃度,利于p型導電。單摻雜ZnO薄膜電阻率較高,共摻雜可提高雜質溶解度,減少自補償作用,提高p型導電性。元素摻雜可調整ZnO帶隙且與摻雜元素氧化物的帶隙相關,Mg、Al、Ga、In摻雜使帶隙增大,Cd摻雜則使帶隙減小。指出需進一步探究摻雜ZnO薄膜的缺陷與能級結構,開展ZnO納米晶和基于ZnO的多元復合薄膜研究等。
ZnO為寬禁帶透明半導體材料,直接帶隙3137eV,激子結合能60meV,熔點1975e,化學及熱穩定性好,制備溫度低,其在光電器件方面的應用有賴于高性能n及p型薄膜制備及光帶隙調節。通過摻雜可獲得性能良好的n型ZnO,但本征ZnO存在施主型缺陷,自補償作用使得p型ZnO難以制備,故如何通過摻雜獲得高質量p型ZnO薄膜是目前研究的熱點。ZnO薄膜制備法包括磁控濺射、噴霧熱分解、脈沖激光沉積、分子束外延、金屬有機化學氣相外延等。其它如溶膠凝膠、原子層處延、化學浴沉積、離子束輔助沉積及薄膜氧化等也有報道。
溶膠凝膠法成本低、設備簡單、易實現分子水平摻雜及制備多組分金屬氧化物薄膜,開發前景良好。第一原理計算方法具有精度高、適用體系廣、不依賴于人工參數等優點。本文對近年來有關ZnO第一性原理計算和溶膠凝膠實驗研究進行了綜述,探究了各種缺陷對ZnO薄膜光電特性的影響,對其能帶結構、缺陷特征、p型轉化、帶隙調整等關鍵半導體特性研究做了總結。
1、本征ZnO
ZnO晶體由O和Zn六角密堆反向嵌套而成,每個Zn原子位于4個相鄰O原子形成的四面體間隙中,但只占據其中半數O四面體間隙,O原子排列與Zn相同。本征ZnO中有鋅空位VZn、氧空位VO、間隙鋅Zni、間隙氧Oi、反位鋅ZnO和反位氧OZn等對其光電特性影響很大的點缺陷。其中,VO、Zni和ZnO是施主型缺陷,而VZn、Oi、OZn為受主型缺陷。帶電量q的點缺陷在0K時形成能可用下式計算
4、結束語
ZnO作為一種重要半導體材料,在光電領域具有廣泛應用前景。本文從第一性原理理論計算和實驗方面綜述了摻雜對ZnO薄膜光電特性的影響。發現III、IV族及稀土元素摻雜可在ZnO導帶底引入大量載流子,使費米能級進入導帶,利于n型導電。Ñ、Õ族元素摻雜可替代Zn或O原子位置,增加受主濃度,利于p型導電。單摻雜ZnO薄膜電阻率高,共摻雜可提高雜質溶解度,減少自補償作用,提高p型導電性。元素摻雜可調整ZnO帶隙,如Mg、Al、Ga、In摻雜使帶隙增大,Cd摻雜使帶隙減小。溶膠凝膠法生長的ZnO薄膜結晶性不好,使薄膜導電性偏低,為使ZnO薄膜更好應用于光電領域,需從以下方面進一步研究:¹研究ZnO光學性質以弄清其缺陷與能級結構;º研究共摻雜機理及其穩定性,尋找合適的受主雜質及摻雜工藝,以獲得高載流子濃度、低電阻、電學性能穩定的p型薄膜;»探究ZnO納米晶的n型、p型摻雜以獲得高質量薄膜;¼發展以ZnO為基礎的二元及多元復合功能薄膜,通過控制化學成分提高ZnO器件的光、電、磁等特性。