用固相法合成了Al摻雜的高電壓LiNi0.5Mn1.5-xAlxO4材料,研究了材料晶胞參數、材料可逆比容量、放電電壓及循環性能隨摻Al量的變化規律。結果表明,隨著摻Al量的增加,材料的可逆比容量在逐漸減小;當Al摻雜量為0.06(LiNi0.5Mn1.44Al0.06O4)時,樣品具有最佳的循環性能,100周的容量保持率在97%左右。與此同時,使用以Al摻雜量為0.06的樣品為正極,石墨為負極組裝的全電池顯示了良好的循環性能。

　　近年來，研究人員發現，陽離子如Cr、Co、Ni［1］、Cu、Fe［2］、Mo 和V 取代尖晶石結構錳酸鋰LiMn2O4中的部分錳離子后的產物LiMn2 － xMxO4也為尖晶石結構，充電電壓可高達5 V 左右。在這些材料中，由于LiNi0. 5Mn1. 5O4具有相對高的容量，充電平臺維持在4. 7 V［3］，因此備受關注。LiNi0. 5 Mn1. 5 O4作為鋰電正極材料能提供比LiCoO2、LiMn2O4更高的輸出電壓( 4. 7 V) ; Ni 的引入使得Mn 元素的價態全部變為+ 4，從而避免了Jahn-Teller 效應的影響; 其具備的尖晶石系列材料獨特的三維隧道結構，適合于大電流充放電; 其原料豐富而價格相對便宜，且安全無污染; 與目前備注人們關注的鈦酸鋰負極搭配后可以獲得3 V 以上的電壓輸出平臺; 這些特點使得LiNi0. 5 Mn1. 5 O4材料在電動汽車行業具有廣泛的應用前景［4-5］。

　　雖然LiNi0. 5 Mn1. 5 O4的研究取得了很大的進展，但是由于LiNi0. 5Mn1. 5 O4在充放電過程中，其電壓高達5 V，會造成電解液的分解; 而且在高溫下仍存在Mn 和Ni 的溶解，導致其循環性能惡化; 因此對LiNi0. 5Mn1. 5O4進行改性非常必要。Al—O 鍵鍵能大于Mn—O 和Ni—O，Al 元素的引入對提高材料的穩定性，改善材料的循環性能起著明顯的作用［6］。本文通過制備不同Al 摻雜量的LiNi0. 5 Mn1. 5 O4材料，研究Al 的摻雜比例對產物的晶體結構、電化學性能的影響; 根據實驗數據，推測Al 離子在Ni 位、Mn 位取代的機理，并以Al 最佳摻雜量的產物為正極，碳為負極制成18650 和軟包電池，研究該材料在全電池中的性能。

試驗材料及方法

　　LiNi0. 5Mn1. 5 － xAlxO4樣品的制備

　　采用Li2CO3，Ni( OH)2、MnO2、Al( OH)3為原料，按x = 0. 02，0. 04，0. 06，0. 08，0. 1 的替代比例，將原料放入球磨罐中在行星球磨機研磨均勻。取出混料以10 ℃ /min 的速度升溫至450 ℃并保溫10 h，然后再以10 ℃ /min 的速度升溫至870 ℃ 并保溫10 h。降至室溫后，得到產物經破碎過篩得到最終產物。

性能測試

　　稱取0. 1 g 樣品，用1∶ 1的HCl 溶液加熱溶解，然后將溶液轉移到100 ml 容量瓶中稀釋到刻度。將稀釋后的溶液在Optima-4300-DV 型ICP-AES 儀器上用標準工作曲線法進行成分分析。采用掃描電子顯微鏡( FEI250) 對產物的形貌進行觀察，采用X 射線衍射儀( MultiFlex) 對產物的晶體結構進行分析。扣電測試: 以自制LiNi0. 5 Mn1. 5 － x AlxO4樣品為活性物質，將活性物質、乙炔黑以及聚四氟乙烯乳液按85∶ 10∶ 5質量比混合均勻涂在鋁箔上作為正極極片，以金屬鋰片為負極( 對電極) ，在充滿氬氣的不銹鋼干燥手套箱中完成電池組裝。使用美國產Cellgard2400 的聚丙烯微孔膜為電池隔膜，電解液為1. 0 mol /L的LiPF6 /EC + DMC( 1∶ 1) 。電化學測試使用藍電CT-2001A 檢測儀進行常溫充放電測試。首次充放電以0. 2C 倍率進行，循環以1C 進行充放電測試，充放電電壓范圍是3. 0 ～ 5. 0 V。全電池測試: 以自制LiNi0. 5 Mn1. 44 Al0. 06 O4和石墨

　　材料分別作為鋰離子電池的正、負極活性物質，與導電石墨、乙炔黑、PVDF ( 聚偏氟乙烯，電池級) 按0. 9 ∶0. 025∶ 0. 025∶ 0. 05 的質量比在NMP( N-甲基吡咯烷酮，99. 9% ) 溶液中混合均勻，攪拌成具有一定粘度的漿料，然后用涂布機把漿料均勻地涂布在集流體上，經烘干、輥軋、裁剪等工藝制成正負極片。正負極片用PP( 聚丙烯) /PE( 聚乙烯) /PP 隔膜隔開，卷繞成型后，分別裝配成1. 5Ah 的18650 電池和軟包電池，電解液為1. 0 mol /L 的LiPF6 /EC + DEC + 特殊溶劑( 3 ∶ 6 ∶ 1) 。采用武漢Land 電池測試儀對18650 電池和軟包電池進行恒流充放電測試，充放電電壓范圍在3. 0 ～ 4. 8 V。

　　Al 離子摻雜對LiNi0. 5 Mn1. 5 O4材料的晶體結構有明顯的影響，隨著Al 摻雜量的增加，晶胞參數a 逐漸降低，Ni 位與Mn 位均有不同程度的取代，從而導致5 V 及4 V 區域容量都在緩慢降低。Al 離子的引入還可以減小Li 和Mn 的占位混亂度，以循環性能作為判定標準，LiNi0. 5Mn1. 44Al0. 06O4是最佳配比。